西安肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为实体瘤,希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 常规治疗方案效果不佳,或希望探索新治疗方向的西安朋友。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的朋友。
- 考虑使用靶向药或免疫治疗前,希望获得科学用药参考的西安朋友。
- 希望评估PARP抑制剂或化疗药物疗效与副作用风险的朋友。
- 治疗过程中出现耐药迹象,需要寻找新靶点的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个针对您身体情况的深度‘勘探分析’。它主要分析从肿瘤样本中提取的DNA,探寻与治疗相关的关键信息。具体来说,它系统性地检查了超过600个基因,主要目标是:第一,寻找可能指导靶向药物治疗的基因变异,比如某些特定的基因突变或融合;第二,评估您对免疫治疗的可能反应,通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性等指标,同时直接检测PD-L1蛋白的表达水平;第三,检测与DNA修复相关的基因,为使用PARP抑制剂类药物提供参考;第四,分析影响常见化疗药物代谢和毒性的基因特点;第五,筛查可能与遗传性肿瘤相关的基因变异。需要了解的是,这项检测基于现有样本进行分析,其结果反映了取样时点的基因状态,是辅助制定后续方案的重要参考之一。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性取决于您选择哪种样本。最常用的是手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块,这通常无需再次取样。如果需要提供新鲜组织或穿刺样本,则需要由专业人员操作,过程会有局部麻醉,不适感通常可控。如果选择抽血(全血)作为补充或特定情况下的样本,过程与常规抽血类似,一般无需空腹。无论哪种方式,在西安的合作机构可以完成取样,部分样本也支持专业冷链邮寄。从取样到完成检测并出具报告,通常需要10个工作日左右(若使用新鲜组织样本,则增加约2个工作日)。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序等成熟技术,在专业的实验条件下进行,针对目标基因区域的检测具有较高的准确性。所有操作均在标准化的实验室内完成,样本和信息处理遵循严格的流程,保障检测过程的安全与规范。报告中会提供详尽的基因变异信息和相关的解读提示。需要理解的是,基因检测的结果是动态的、复杂的,其临床意义需由专业人士结合您的整体情况来综合判断。报告本身是一项重要的科学参考,但它不能替代全面的评估和诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测属于自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治医生或顾问充分沟通,明确检测的必要性和目标。
- 选择样本类型前,请与顾问确认您现有样本(如石蜡切片)的保存时间和条件是否满足要求。
- 若需新鲜取样,请提前了解相关机构的预约流程和注意事项。
- 报告出具时间约为10个工作日(新鲜组织样本略长),请合理安排您的计划。
- 收到报告后,建议与专业人士共同详细解读,以充分理解各项结果的含义。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理具有长期参考价值。
- 检测结果具有个人属性,相关信息请注意隐私保护。
用户评价 (7条,均分5.0)
作为淋巴瘤患者,病灶在颈部,采样前我非常恐惧。医生先用B超仔细看了很久,避开大血管和神经,然后一边操作一边和我聊天分散注意力。除了打麻药那一下,后面基本是胀胀的感觉。采样后给了一个冰袋让敷着,消肿效果很好。整个体验远超预期。
机构回复
感谢您的高度评价。颈部等特殊部位的采样确实需要格外谨慎,超声引导和医患沟通是关键。很高兴我们的流程设计有效缓解了您的恐惧,并取得了良好的采样效果。祝您后续治疗取得好成效!
为了靶向用药参考,比较了几家选的这个。打动我的是,他们的合同条款里专门有一章写明了隐私保护责任和违约后果,具有法律效力,而不是笼统地写一句‘我们会保密’。感觉更有保障,虽然希望永远用不上这条款。
机构回复
您说得对,具有法律约束力的条款是对您更有力的保障。我们将隐私保护责任明确写入合同,正是展现我们严肃对待此事的决心和诚意。感谢您的选择。
因为妈妈有肠癌家族史,我发现自己有肠息肉后就决定做这个检查,算是提前做风险管理。报告里不仅评估了遗传风险,还详细分析了每个相关基因突变的意义,以及对应的筛查和预防建议。解读老师也解答了我很多生活方面的问题,很安心。
机构回复
感谢您的信任。预防和早期干预是最好的治疗。能通过我们的检测和专业解读,帮助您建立科学的健康管理方案,我们感到十分欣慰。祝您健康!
检测是为了看有没有合适的靶向药。报告里关于‘耐药机制’和‘旁路激活’的分析部分让我印象深刻,不仅告诉现在能用什么药,还预警了未来可能出现的耐药情况及后续方案,考虑得很长远。
机构回复
您好,您关注到的正是我们报告的专业深度之一。肿瘤治疗是长期过程,提前分析潜在耐药机制,有助于规划序贯治疗策略。感谢您对我们专业性的高度认可。
我是二次手术前做的,想看看有没有新机会。咨询老师没有一上来就推销,而是先详细问了我之前的治疗史和病理情况,分析得很客观,让我觉得是真正在为我考虑,而不是为了卖产品。专业性让人信服。
机构回复
非常感谢您的评价。我们始终认为,基于患者具体情况的客观分析是提供价值的前提。很高兴我们的咨询老师得到了您的信任。预祝您手术顺利,后续治疗找到明确方向。
报告出来后,预约了视频解读。解读的医生不是照本宣科,而是结合我的具体病情(肺癌脑转移)重点讲了能入脑的靶向药和临床试验选项,给了我们新的希望。整个服务有头有尾。
机构回复
能为您在困难时期带来新的希望,我们深感鼓舞。我们的解读专家会基于全面报告和个体病情进行深度分析,提供切实的后续方向。请您保持信心!
第一次接触基因检测,完全小白。客服没有嫌我问题多,从‘基因’是什么开始科普,一步步引导。整个咨询下来,感觉自己都成半个专家了,这种成长感很棒。
机构回复
能得到您‘成长感’这样的评价,我们非常开心!让每一位用户从了解到了解, Empower我们的用户,正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴!
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